Патенты автора — Йохен Кнолле
Страна - Германия (DE), количество патентов - 7, получены - 1991-1997
- C07 – Органическая химия
| № | Компания | Патенты |
|---|---|---|
| 1 | Хехст Аг | 5 |
- Новые циклоалкильные производные в качестве ингибиторов резорбции кости и антагонистов рецептора витронектина
В предлагаемом изобретении описываются циклоалкильные производные формулы 1, R1-Y-A-B-D-E-F-G, в которой R1, Y, A, B, D, E, F и G имеют указанное в формуле изобретения значение, их получение и применение в качестве лекарственных средств. Заявленные...
- Циклогексапептиды, их смеси, способ их получения
Описываются новые циклогексапептиды формулы цикло А-В-С-E-F- (D) - Аla (I), где А, В, Е и F, независимо друг от друга, обозначают Val или Tyr, причем, если В, F = Tyr; А, Е = Val, и, если А, Е = Tyr; В, F = Val, С = Xaa - обозначают остаток природной...
- Замещенные 5-членные гетероциклы, способ их получения, фармацевтическая композиция
Описываются новые замещенные 5-членные гетероциклы общей формулы I, где значения W, Z, Y, B, D, E, b, c, d, e, f, g, h указаны в п.1 формулы изобретения, проявляющие свойства ингибиторов агрегации тромбоцитов. Описываются также способ получения и...
- Пептиды, способ их получения, средство, обладающее брадикинин-антагонистической активностью
Использование: в медицине, как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: пептиды формулы I: Z-P-A-B-C-E-F-K- (D)Q-g-M-F"-y, где Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), дибензилацетил, циклогексилкарбонил,...
- Пептиды или их физиологически приемлемые соли
Использование: в медицине как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: производные пептидов общей формулы I: A-B-C-E-F-K-(D)-Tic -G-M-F"-I где A = H, ацетил, D-Tyr, Lys, Arg, D Arg, последний замещен...
- Производные пептидов
Использование: в медицине и биохимии, как соединения, обладающие антагонистическим к брадикинину действием. Сущность: производные пептидов формулы C = Hyp, Pro, X = H, Cl, которые получают твердофазным синтезом с помощью пептидного синтезатора модели...
- Способ получения производных пептидамидов или их физиологически совместимых ацетатов или гидрохлоридов
Использование: в химии пептидов, в частности в способе получения производных пептидамидов. Сущность изобретения: способ получения производных пептидамидов ф-лы 1: (X)n-A-NH2, где X-Ac-L(или D)-Nal(2), p-Cl-L(илиD)-Phe, L(или D)-Ser, L(или D)-Tyr, L(или...