Патенты — АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ЛТД
Страна - Швейцария (CH), количество патентов - 52, получены - 2003-2009 , коллектив авторов - 108 человек.
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- C07 – Органическая химия
- Соли (1r*,2r*,4r*)-2-(2-{[3(4,7-диметокси-1н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловой изомасляной кислоты
Настоящее изобретение относится к кристаллической соли (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-илового эфира изомасляной кислоты. Также изобретение относится к фармацевтической...
- Кристаллические формы (r)-5-[3-хлор-4-(2, 3-дигидроксипропокси)бенз[z]илиден]-2-([z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она
Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и...
- Оксазолидиниловые антибиотики
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если...
- Терапевтические композиции, содержащие мацитентан
(57) Предложены: продукт для лечения легочной артериальной гипертензии, содержащий мацитентан или его фармацевтически приемлемую соль в соче-тании с агонистом простациклинового рецептора (IP), выбранным из илопроста, берапроста,...
- Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина
Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I) где R1 представляет собой алкоксигруппу; U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой CH; A представляет собой CH2...
- Производные бензимидазола, полезные в качестве блокаторов t/l каналов
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемым солям такого соединения, где R1 представляет собой незамещенный фенил; R 2 представляет собой -CO-R21; R21 представляет собой С1-5алкил; m представляет собой...
- Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1
Предложены применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[2]илиден]-2-([2]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его соли для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни или расстройства,...
- Пиридин-2-ильные производные в качестве иммуномодулирующих агентов
Изобретение относится к производным пиридина формулы (I), где A, R1, R2, R3, R 4, R5, R6 и R7 приведены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении SP1/EDG1...
- Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к комбинации антагониста эндотелиального рецептора формулы (I) с паклитакселом. Указанная комбинация, предназначенная для терапевтического применения, при...
- Производные аминотриазола в качестве агонистов alх
Описываются новые производные аминотриазола формулы (I), где А - фенил, гетероциклил или пропан-1,3-диил; Е - *-С1-4алкил-O-, -СН=СН- или где звездочки указывают на связь, через которую происходит соединение с R1; Q - О или S; R 3 - водород, С1-4алкил,...