Патенты — Елф Санофи
Страна - Франция (FR), количество патентов - 10, получены - 1992-1994 , коллектив авторов - 44 человека.
- C07 – Органическая химия
| № | Автор | Патенты |
|---|---|---|
| 1 | Даниель Гюлли | 3 |
| 2 | Жерар Валетт | 2 |
| 3 | Дино Низато | 2 |
| 4 | Робер Буажегрэн | 2 |
| 5 | Жан Ваньон | 2 |
| 6 | Клодин Серрадей-ле Галь | 1 |
| 7 | Лоис Фулон | 1 |
| 8 | Жан-шарль Молимар | 1 |
| 9 | Дидье Ван Броекк | 1 |
| 10 | Пьер Перро | 1 |
- Производные 5-ациламино-1,2,4-тиадиазолов, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая сродством к рецепторам холецистокинина
Описываются новые производные 5-ациламино-1,2,4-тиадиазолов формулы (I), в которой Ar означает ароматический азотсодержащий гетероцикл, выбираемый среди хинолинила, изохинолинила, индолила, причем последний может быть замещен на азоте группой W, где W...
- Производные полизамещенных 2-амидо-4-фенилтиазолов, способ их получения, промежуточные соединения синтеза и фармацевтическая композиция на их основе
Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих агонизмом к рецепторам холестокинина. Раскрыты соединения формулы (I), где Y обозначает 3-хинолинильную группу или 2-индольную группу формулы (II), в которой R обозначает водород,...
- Соединения с сульфамоильной и амидиногруппой, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Соединения общей формулы 1, где Аr1 - фенил, нафтил, хинолил, изохинолил, возможно замещенный хлором, фтором, алкилом, алкоксилом или диалкиламино; Аr2 - фенил, возможно замещенный хлором, фтором, алкилом или алкоксилом, или тиенил; R1 и R2 - Н или...
- Разветвленные алкиламинопроизводные тиазола или их возможные стереоизомеры или их соли присоединения с минеральной или органической кислотой, способы их получения, фармацевтическая композиция, обладающая активностью в отношении фактора высвобождения кортикотропного гормона, и алкиламино-производные тиазола в качестве промежуточных соединений
Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, обладающих активностью в отношении фактора высвобождения кортикотропного гормона. Сущность изобретения: разветвленные алкиламинопроизводные тиазола формулы I, где R1 - нафтил или радикал...
- Производные n-сульфонил-2-оксо-индола, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция, имеющая агент, активный в отношении рецепторов вазопрессина и/или оцитоцина
Описываются производные N-cyльфонил-2-оксоиндола общей формулы (I), где значения R1-R6 и m обозначены в п.1 формулы, обладающие сродством к рецепторам вазопрессина и/или оцитоцина, а также способ их получения, промежуточные продукты и фармкомпозиции на...
- N-замещенные производные имидазола или их соли, способ их получения, промежуточное соединение и фармацевтическая композиция, являющаяся антагонистом ангиотенсина ii
Изобретение касается N-замещенных производных гетероциклических соединений и их солей. Эти производные имеют формулу I где R1 и R2 - одинаковы или различны, причем каждый из них может независимо представлять собой водород или группу, выбранную из числа...
- Индолиновые производные, способ их получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция
Изобретение относится к новым индолиновым производным формулы, к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе. Эти соединения могут быть использованы при лечении расстройств центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы...
- Гетероциклические производные замещенных 2-ациламино-5- тиазолов, способы их получения, производное замещенного 2- аминотиазола, производные 2-амино-4-фенилтиазола
Использование: в химии гетероциклических соединений, в качестве веществ, ингибирующих связывание холецистокинина с рецепторами. Сущность изобретения: продукт 1: гетероциклические производные замещенных 2-ациламино-5-тиазолов ф-лы I с соответствующими...
- Производные 3-аминопиридазинов или их кислотно-аддитивные фармацевтические приемлемые соли, промежуточные соединения, способ получения производных 3-аминопиридазинов или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей и фармацевтическая композиция
Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные 3-аминопиридазинов формулы (I), где Rv (C1-C4) алкил, R6 - H или OH, Z группа (CH2)nT, где, когда n=0, T группа формулы IV, где P = 2-3, R-(C1-C3) алкил, когда...
- Производные 4-алкиленпиперидина или их соли с минеральными или органическими кислотами, или соли четвертичного аммония, обладающие активность в отношении системы нейрокининов, способ их получения и фармацевтическая композиция
Использование: в медицине в качестве агентов, обладающих активностью в отношении системы нейрокининов. Сущность изобретения: продукты: производные 4-алкиленпиперидина ф-лы (I), где Ar" - фенил, нафтил, R - H, метил, Z" - фенил, пиридил, T" - простая...