Патенты — АВЕНТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНК.
Страна - США (US), количество патентов - 23, получены - 1994-2006 , коллектив авторов - 96 человек.
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- C07 – Органическая химия
- C12 – Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
- G01 – Измерение
- [4-(5-аминометил-2-фторфенил)-пеперидин-1-ил]-(4-бром-3-метил-5-пропокситиофен-2-ил)-метанон гидрохлорид как ингибитор триптазы тучных клеток
Описывается соединение формулы (I) или фармацевтически приемлемая соль. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении бета-триптазы. Описываются способ лечения пациентов, страдающих или подверженных физиологическим заболеваниям, при которых...
- Способы получения ингибиторов триптазы
Изобретение относится к способам получения соединений формулы I и их солей, где R1' представляет собой Н или F; и Воc представляет собой трет-бутоксикарбонил. Эти соединения полезны в качестве промежуточных продуктов для получения ингибиторов триптазы....
- Новые соединения и композиции в качестве ингибиторов катепсина
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их изомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения свойствами ингибитора катепсина. В общей формуле (I) А представляет собой (II); X1 представляет собой метилен; X2...
- Способ получения n-аминозамещенных гетероциклических соединений
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы II который включает стадии: (a) приготовления раствора гидроксиламин-O-сульфоновой кислоты в апротонном органическом растворителе;(b) приготовления раствора органического...
- Тиенопиразолы
Описывается тиенопиразол формулы I, его фармацевтически премлемые соли или сложные эфиры, в которой Х обозначает N или C-R7; X1 обозначает N или C-R1 ; R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо выбираются из группы, в которую входят водород, возможно...
- Производные n-(арилоксиалкил)-гетероарилпиперидина и -гетероарилпиперазина, промежуточные соединения и способ лечения психозов
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касется производных N-(арилоксиалкил)-гетероарилпиперидина и -гетероарилпиперазина общей формулы (I), используемых для получения лекарственного средства, обладающего антипсихотической или...
- 6,9-дизамещенные 2-[транс-(-4-аминоциклогексил)амино]пурины
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой R выбран из группы, состоящей из R2, R2NH- или Н2N-R3-, где R2 выбран из группы, состоящей из С1-С8алкила и формулы (II), где Z выбран из группы, состоящей из фенила, гетероцикла и...
- 6,9-дизамещенные 2-[транс(4-аминоциклогексил)амино] пурины
Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы I где R выбирают из группы, включающей R2, R2NH- или R3R4N-R5-, где R2 выбирают из группы, включающей С9-С12-алкил, и где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород,...
- Способ повышения биологической доступности фексофенадина и его производных
Изобретение относится к медицине, и может быть использовано для лечения аллергических реакций. Изобретение представляет собой способ повышения биологической доступности антигистаминного средства пиперидиноалканола, включающий совместное введение...
- Фармацевтическая композиция для объединения пиперидиноалканола с противоотечным агентом
Предложено: лекарственная форма для облегчения застойных явлений в носу, которая состоит из двух дискретных зон: первая включает композицию на основе симпатомиметика и обеспечивает его длительное непрерывное выделение, вторая - антигистаминную...