Патенты — Пфайзер Инк.
Страна - США (US), количество патентов - 137, получены - 1985-2009 , коллектив авторов - 353 человека.
- A01 – Сельское хозяйство; лесное хозяйство; животноводство; охота и отлов животных; рыболовство и рыбоводство
- A23 – Пища или пищевые продукты; их обработка, не отнесенная к другим классам
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- C07 – Органическая химия
- C12 – Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
- F16 – Узлы и детали машин; общие способы и устройства, обеспечивающие нормальную эксплуатацию машин и установок; теплоизоляция вообще
- G01 – Измерение
- Промежуточные соединения, полезные в синтезе ингибиторов вич-протеазы, и способы получения этих соединений
Изобретение относится к соединению, имеющему общую формулу (R1)(R2)N-CH(CH=CH 2)-CH2R3, где R1 представляет собой алкоксикарбонил, арилалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, бензиолоксикарбонил, и R2 представляет собой Н, или R 1 и R2 вместе с атомом...
- Лекарственные формы, содержащие ag013736
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа лечения рака молочной железы у человека, включающего введение соединения формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли, где соединение вводят в количестве от 5 до 20 мг на дозу с...
- Использование лигандов рецептора ер4 для лечения опосредованных il-6 заболеваний
Настоящее изобретение относится к применению антагониста рецептора ЕР4 при получении лекарственного препарата для лечения заболевания, опосредованного IL-6, где заболевание выбрано из группы, включающей цирроз при алкоголизме, амилоидоз, атеросклероз,...
- Кристаллическая структура фосфодиэстеразы 5 и ее использование
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к кристаллическим структурам фосфодиэстеразы 5 (PDE5) и комплексов "РDЕ5/лиганд PDE5" и к их применениям для идентификации лигандов PDE5, включая соединения-ингибиторы PDE5. Настоящее изобретение также...
- Способ получения 4-амино-2,5-бисгетероциклилхиназолинов
Данное изобретение относится к новому способу получения хиназолинового соединения формулы (А) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата где R1 представляет С1-4 алкокси; R2 представляет C1-6алкокси; R 3 представляет 6-членное...
- Способ получения (r)-5-(2-бензолсульфонилэтил)-3-n-метилпирролидин-2-илметил)-1н- индола
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (R)-5-(2-бензолсульфонилэтил)-3-Н-метилпирролидин-2-илметил)-1Н-индола формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, который включает гидролиз соединения формулы (II) При этом...
- Способ получения производных пиразоло [4,3-d]пиримидин-7- она и промежуточные соединения
Предложено три альтернативных способа получения производных пиразоло[3,4-d]пиримидин-7-она общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где Q представляет О; R1 представляет Н, низший алкил, азетидинил, -(C1-С6алкил)Неt, где Het выбран из...
- Способ ацилирования
Изобретение относится к способу получения 3-ацилированных индолов формулы I где R - С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси, С3-С7-циклоалкил, арил, необязательно замещенный одним или более гидрокси-, С1-С4-алкилом, С1-С4-алкокси, фтором, фтор(С1-С4)-алкилом и...
- Способ очистки, выделения и споруляции цист и ооцист
Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает получение кокцидиальных ооцист из фекальной суспензии, гомогенизацию фекальной суспензии, отделение ооцист от фекальных остатков органических веществ солевой флотацией с...
- Способ получения соединения авермектина
Изобретение описывает способ получения соединения авермектина формулы (I), где R1 - Н, аллил, метилаллил, кротил, хлораллил, циннамил; R2 - Н, С1-4-алкил или С1-4-алкоксигруппа; R3 - С1-8- алкил, С2-8- алкенил или С3-8-циклоалкил; и R4 - H, галоген,...