Патенты — Пфайзер Инк.
Страна - США (US), количество патентов - 137, получены - 1985-2009 , коллектив авторов - 353 человека.
- A01 – Сельское хозяйство; лесное хозяйство; животноводство; охота и отлов животных; рыболовство и рыбоводство
- A23 – Пища или пищевые продукты; их обработка, не отнесенная к другим классам
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- C07 – Органическая химия
- C12 – Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
- F16 – Узлы и детали машин; общие способы и устройства, обеспечивающие нормальную эксплуатацию машин и установок; теплоизоляция вообще
- G01 – Измерение
- Производные арилсульфонилгидроксамовой кислоты
Описываются новые производные арилсульфонилгидроксамовой кислоты формулы (I), где значения Аr, R3-R8, Y, X указаны в п.1 формулы изобретения, которые могут быть ингибиторами матричных металлопротеаз или образования фактора некроза опухоли и...
- Производные 4-(замещенного фениламино)хиназолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ ингибирования рецепторной тирозинкиназы и фармацевтическая композиция
Предложены производные 4-(замещенного фениламино)хиназолина формулы 1, в которой m представляет 1 или 2, n представляет 1 или 2, каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена; циано; гидрокси; R5; нитро; амино; трифторметила; С(=O)O R5,...
- Пирролидинильные производные гидроксамовой кислоты, способ их получения, промежуточные соединения, способ их получения (варианты), способ лечения
Предложены новые соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли, где А представляет собой водород, гидрокси или ОY, где Y представляет собой гидроксизащитную группу; Аr представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или более...
- Производные арилсульфониламиногидроксамовой кислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования матричных металлопротеиназ и способ лечения
Описываются производные арилсульфониламиногидроксамовой кислоты общей формулы I, где значение Ar, X, n, R3, R4 указаны в п.1 формулы изобретения, которые являются ингибиторами матричных металлопротеиназ или продуцирования фактора некроза опухолей....
- Соединение, фармацевтическая композиция, способ лечения или предупреждения эндометриоза и промежуточное соединение
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где В и Е независимо выбраны из СН или N; R4 - водород, галоген, гидрокси; G представляет собой соединения формулы II (a, b, c) и их оптические и геометрические изомеры; и нетоксичные фармацевтически...
- Арилоксициклоалкенил- и арилоксииминоциклоалкенилгидроксимочевины и фармацевтическая композиция, ингибирующая 5-липоксигеназу
Настоящее изобретение относится к новым производным арилоксициклоалкенил- и арилоксииминоциклоалкенилгидроксимочевинам. Соединения данного изобретения ингибируют действие фермента 5-липоксигеназы и полезны для профилактики, лечения или облегчения...
- N-гидроксилмочевины в качестве противовоспалительных средств
Производные N-гидроксилмочевины формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где A - C1-4-алкилен, CH(R), CH(R)CH2 или CH(R)CH2CH2, R - метил или этил, m = 1, n = 0 или 1; R1 R2 - водород, C1-4-алкил или C2-6-алкенил; X представляет O или S; Y...
- Способ получения производных 2-арилокси-4-хлорпиридина
Изобретение относится к способу получения производных 2-арилокси-4-хлорпиридина ф-лы (I), где R1 - (C1 - C4)алкил, R2 - метил или этил, R3, R4 и R5 - (C1 - C4)алкил или (C1 - C4)алкокси, или их фармацевтически приемлемых солей взаимодействием...
- Антагонисты кортикотропин-рилизинг фактора
Изобретение относится к новым соединениям общих формул I, II, III или их фармацевтически приемлемым солям, в которых пунктирными линиями обозначены необязательные двойные связи; A - -CR7 или N; В - -NR1R2, -CR1R2R11, -C(= CR2R12)R1, -NHCHR1R2,...
- Гетероциклическое соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования 5-липоксигеназы
Описывается новое гетероциклическое производное общей формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где Ar1 означает имидазолил, пиразолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, которые связаны с X1 посредством кольцевого атома азота и которые могут...