Патенты — ТЕРЕВАНС, ИНК.
Страна - США (US), количество патентов - 21, получены - 2002-2009 , коллектив авторов - 65 человек.
- C07 – Органическая химия
- Кристаллические формы соединения 3-карбоксипропил-аминотетралина
Изобретение обеспечивает кристаллическую твердую форму (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты или кристаллический гидрохлорид...
- Кристаллическая форма 4-[2-(2-фторфеноксиметил)фенил]пиперидинового соединения
Изобретение относится к кристаллическому гидрохлориду 4-[2-(2,4,6-трифторфеноксиметил)фенил]пиперидина, характеризующемуся профилем порошковой рентгеновской дифракции, содержащим дифракционные пики при следующих значениях 2 : 4,44±0,20, 10,22±0,20,...
- 4-[2-(2-фторфеноксиметил)фенил]пиперидиновые соединения
Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой a представляет собой 0, 1 или 2; каждый R1 независимо представляет собой галоген или трифторметил; R 3 представляет собой водород, галоген или -C1-6 алкил; R4, R5 и R6 независимо представляют...
- Производные 3-карбоксипропил-аминотетралина и родственные соединения в качестве антагонистов mu-опиоидного рецептора
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, имеющим антагонистическую активность в отношении mu-опиоидного рецептора. В формуле (I) R1 обозначает -ORa или -С(О)NRb Rc; R2, R3 и R4 обозначают, каждый...
- Гуанидинсодержащие соединения, применимые в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
Изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R1-3, R5-7, a, X, Y, Y', Y'' и Z имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения, которые являются антагонистами мускариновых рецепторов. Изобретение также...
- Способ получения промежуточного продукта для синтеза антагонистов мю-рецептора опиоидов
Изобретение относится к способам получения 3-эндо(8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида формулы 1. Способы осуществляют путем гидрирования в присутствии хлористоводородной или трифторуксусной кислоты промежуточного продукта, аминозащищенного...
- Антигипертензивные соединения двойного действия, способы их получения, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные соединения
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где r представляет собой 1; Ar выбран из и , R1 выбран из -COOR1a, -NHSO 2R1b, -SO2NHR1d, -SO 2OH, -O-CH(R1e)-COOH и тетразол-5-ила, R 1a...
- Кристаллические формы соединения 8-азабицикло[3.2.1]октана
Настоящее изобретение относится к кристаллической солевой форме, представляющей собой сульфатную соль 3-эндо-(8-{2-[циклогексилметил-((S)-2,3-дигидроксипропионил)амино]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида или ее гидрат, которые используются в...
- Четвертичные аммониевые дифенилметилсоединения, применимые в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
Изобретение относится к новым соединениям формулы I где а и b независимо равны 0-5; R 1 и R2 независимо означает -С1-4алкил, CN, галоген, -ORa, -СН2ОН, Ra независимо означает Н, С1-4алкил; R3 означает -C(O)NR3aR3b, -CN; R3a и R 3b означают Н; R5...
- Соединения 8-азабицикло[3.2.1]октана и их применение в качестве антагонистов рецепторов мю-опиоидов
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): где R1 выбирают из -OR a, -C(O)NRaRb, -NHS(O)2 Rc, -C(O)ORa; А означает С1-4 алкиленил; R2 означает С3-12циклоалкил или С6-10арил, которые необязательно замещены одним -ORa, одним или двумя атомами...