Патенты — ФАРМАЦИЯ КОРПОРЕЙШН
Страна - США (US), количество патентов - 16, получены - 2002-2004 , коллектив авторов - 68 человек.
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- C07 – Органическая химия
- Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и ушных расстройств
Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций для лечения и/или предупреждения инфекционного состояния в органе, содержащем жидкость и имеющем естественное наружное отверстие. Композиция включает противобактериальный агент, другие...
- Способ и фармацевтическая композиция для доставки противовоспалительного средства
Изобретение относится к области ветеринарии и используется при лечении воспалительного состояния в органе, содержащем жидкость, имеющем естественное наружное отверстие, таком как вымя молочных животных или орган слуха. Способ включает введение...
- Кристаллическая соль гидрохлорид малеат s-[2-[(1-иминоэтил)амино]этил]-2-метил-l-цистеина, способ ее получения, содержащая ее фармацевтическая композиция и способ лечения
Раскрыта новая смешанная соль S-[2-[(1-иминоэтил)амино]этил]-2-метил-L-цистеина. Новая смешанная соль гидрохлорид малеат S-[2-[(1-иминоэтил)амино]этил]-2-метил-L-цистеина может быть получена с образованием кристаллов, которые могут группироваться в...
- Способ получения соматотропного гормона со сниженным содержанием агрегата его изоформ, способ получения антагониста соматотропного гормона со сниженным содержанием агрегата его изоформ и общим суммарным содержанием трисульфидной примеси и/или дефенилаланиновой примеси
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения пэгилированного соматотропного гормона. Способ получения соматотропного гормона (СТГ) со сниженным содержанием агрегата его изоформ предусматривает отделение изоформ...
- Способ получения рекомбинантного полипептида-антагониста соматотропного гормона со сниженным содержанием изоформных примесей (варианты)
Изобретение относится к биотехнологии. Варианты способов заключаются в том, что трисульфидную изоформу вводят в контакт с меркаптосоединением, либо с хелатообразователем, либо с солью металла. Способы позволяют получать полипептидный продукт со...
- Кристаллическая твердая форма 1,5 гидрохлорида (2s,5z)-2-амино-7-(этанимидоиламино)-2-метилгепт-5-еноевой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция на ее основе
Изобретение относится к 1,5 гидрохлориду (2S,5Z)-2-амино-7-(этанимидоиламино)-2-метилгепт-5-еноевой кислоты формулы (I) в кристаллической форме, его применению настоящего соединения для получения лекарственного средства для профилактики или лечения...
- Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин
Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию с замедленным высвобождением в форме таблетки, доставляемой перорально, содержащую активный фармацевтический агент, выбранный из (S,S)-ребоксетина или его соли и...
- Синтез диарилпиразолов
Изобретение относится к способу получения 3-галогеналкил-1H-пиразолов формулы I, где R1 представляет собой алкил, замещенный одним или более галогенами; R2 представляет собой водород, алкил, циано, гидроксиалкил, циклоалкил или алкилсульфонил; R3...
- Соединения, используемые при получении производных камптотецина
Изобретение относится к производным бипиперидина общей формулы (I) где R1 представляет собой алкил, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) представляют собой промежуточные соединения, используемые при получении производных...
- Способ получения самостоятельно мелко эмульгирующейся фармацевтической композиции
Изобретение относится к медицине и описывает перорально доставляемую фармацевтическую композицию, включающую препарат с низкой растворимостью в воде и растворяющую жидкость, которая включает по меньшей мере один фармацевтически приемлемый растворитель,...