Патенты — Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна - Япония (JP), количество патентов - 60, получены - 1988-2001 , коллектив авторов - 248 человек.
- A23 – Пища или пищевые продукты; их обработка, не отнесенная к другим классам
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- C07 – Органическая химия
- C12 – Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
- Молчащие анти-cd28-антитела и их применение
Изобретение относится к области терапевтической иммунологии. сущность изобретения состоит в том. что разработаны способы получения молчащих анти-СD28-антител, при этом способ получения предусматривает культивирование клетки-хозяина в подходящих...
- Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний
Настоящее изобретение относится к полипептидному соединению общей формулы (I), где R1 означает водород или ацильную группу; R2 означает водород или ацильную группу; R3 означает низший алкил, содержащий одну или несколько гидроксильных или защищенных...
- Способ разделения высокомолекулярных лактонсодержащих соединений
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу разделения высокомолекулярного лактонсодержащего соединения. Описывается способ разделения лактонсодержащих соединений, в котором смесь лактонсодержащего соединения, имеющего основную...
- Стабилизированная фармацевтическая композиция в лиофилизированной форме
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой стабилизированной фармацевтической композиции в леофилизированной форме, включающей в качестве активного ингредиента соединение формулы (I), в качестве стабилизирующего...
- Способ разделения подобных органических соединений
Способ разделения лактонсодержащего высокомолекулярного соединения, содержащего боковую алкильную цепь, и лактонсодержащего высокомолекулярного соединения, содержащего боковую алкенильную цепь, при этом данные лактонсодержащие высокомолекулярные...
- Амиды кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к новым амидам формулы (1) (R1)(R2)-X-Y-Q-R3 (1), где R1 и R2, взятые вместе, образуют бутенилен или пентенилен, каждый из которых может быть конденсирован с бензолом, необязательно замещенным С1-С6алкокси; R3 представляет фенил,...
- Гетероциклическое соединение, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе
Настоящее изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы I, где R" представляет C1-С6 алкил, галоген, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенный С6-С10 арил, R2 представляет карбоксильную или...
- Производные имидазола, фармацевтическая композиция и способ профилактики и/или лечения на их основе
Изобретение относится к новым производным имидазола формулы (I): где R1 представляет собой фенил или пиридинил, замещенные заместителями, выбранными из группы, включающей (1) фенил, (2) фурил, тиенил, (3) галоген, (4) галоген(низший)алкил, (5) низший...
- Производные пиперазина, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования рвоты
Описываются производные пиперазина общей формулы I Y представляет собой низший алкилен;R1 представляет собой фенил, замещенный 1 или 2 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкокси, моно(или ди, или...
- Стекловидная форма 8-[3-[n-[(е)-3-(6-ацетамидопиридин-3-ил) акрилоилглицил]-n-метиламино]-2,6- дихлорбензилокси]-2- метилхинолина, способ ее получения и фармацевтическая композиция
Изобретение относится к стекловидной форме 8-[3-[N-[(E)-3-(6-ацетамидопиридин-3-ил)акрилоилглицил] -N-метиламино] -2,6-дихлорбензилокси] -2-метилхинолина, способу ее получения путем нагревания кристаллической модификации А или смеси кристаллической...