Патенты — ХАНМИ ФАРМ. КО., ЛТД.
Страна - Южная Корея (KR), количество патентов - 33, получены - 1999-2008 , коллектив авторов - 108 человек.
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- C07 – Органическая химия
- C12 – Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
- Новое амидное производное для ингибирования роста раковых клеток
Настоящее изобретение относится к новым амидным производным формулы (I), его изомерам и фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами селективного ингибитора роста раковых клеток, вызванного тирозинкиназной сверхэкспрессией рецептора...
- Способ получения монтелукаста и промежуточные соединения, используемые в нем
Настоящее изобретение относится к способу получения монтелукаста формулы (I), применяемого в качестве ингибитора биосинтеза лейкотриенов для лечения астмы. Способ включает стадии: (а) взаимодействия галогенфосфатного соединения формулы (V) с диольным...
- Фармацевтическая композиция, содержащая амлодипин и лозартан
Предложены фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения сердечно-сосудистых расстройств, содержащая амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль и лозартан или его фармацевтически приемлемую соль, в которой амлодипин или его...
- (S)-(-)-амлодипина камзилат или его гидрат и фармацевтическая композиция, включающая их
Данное изобретение относится к (S)-(-)-амлодипина камзилату формулы где камфорсульфоновая кислота представляет собой (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту или (±)-10-камфорсульфоновую кислоту, а также к его гидрату и к фармацевтической композиции,...
- Твердая дисперсия, содержащая активный ингредиент с низкой температурой плавления, и содержащая ее таблетка для перорального введения
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается сплавленной твердой дисперсии ибупрофена с безводной светлой кремневой кислотой, с удельной площадью поверхности от 20 до 400 м2/г, которую можно удобно прессовать в таблетку без...
- Стронциевая соль s-омепразола или ее гидрат, способ их получения и содержащая их фармацевтическая композиция
Изобретение относится к стронциевой соли S-омепразола или ее гидрату, к способу получения кристаллического гидрата стронциевой соли S-омепразола, а также к фармацевтической композиции, для предотвращения или лечения нарушения, связанного с кислотой...
- Способ получения эзомепразола и его солей
Изобретение относится к способу получения эзомепразола и его солей. В соответствии с изобретением оптически чистый эзомепразол и его соль могут быть легко получены путем растворения (S)-(-)-бинола, слабого основания и рацемической формы омепразола в...
- Кристаллический моногидрат l-малата азитромицина и содержащая его фармацевтическая композиция
Изобретение относится к кристаллическому моногидрату L-малата азитромицина формулы (I), обладающему высокой устойчивостью, растворимостью и негигроскопичностью. Изобретение относится также к фармацевтической композиции для лечения микробной инфекции на...
- Композиция сиропа, включающая дексибупропен в качестве активного ингредиента, и способ ее получения
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается композиции сиропа дексибупрофена, включающей дексибупрофен ((S)-ибупрофен) со средним размером частиц от 10 до 300 мкм в качестве активного ингредиента, которая не...
- Способ получения 2'-дезокси-2', 2'-дифторцитидина
Изобретение относится к способу получения обогащенного -аномером 2'-дезокси-2',2'-дифторцитидина формулы (I), который включает стадии: (i) взаимодействие обогащенного -аномером соединения 1-галогенрибофуранозы формулы (III) с нуклеиновым основанием...