Патенты — Шионоги энд Ко. Лтд.
Страна - Япония (JP), количество патентов - 11, получены - 1997-2008 , коллектив авторов - 29 человек.
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- C07 – Органическая химия
| № | Автор | Патенты |
|---|---|---|
| 1 | Ватанабе Фумихико | 3 |
| 2 | Аримура Акинори | 2 |
| 3 | Охтани Митсуаки | 2 |
| 4 | Сено Каори | 1 |
| 5 | Чомэй Нобуо | 1 |
| 6 | Окуно Такаюки | 1 |
| 7 | Йошида Осаму | 1 |
| 8 | Хасегава Ясуши | 1 |
| 9 | Кавада Кенджи | 1 |
| 10 | Сакагами Масахиро | 1 |
- Гликозилированные гликопептидные антибиотические производные
Изобретение относится к новому гликопептидному антибиотическому производному формулы (IV-1), способу его получения и промежуточным соединениям для его получения. Гликопептидное производное обладает антибактериальной активностью против...
- Производное амина, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора npy y5
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или сольвату, в котором R1 представляет собой низший алкил, Y представляет собой -S(O)n-, где n равен 1 или 2, R2 представляет собой водород или низший алкил,...
- Производные оксадиазола, обладающие противоопухолевым действием, лекарственное средство, их содержащее, и способ лечения
Изобретение относится к новым сульфонамидным производным, обладающим противоопухолевой активностью, а именно к соединениям формулы (I ) (I/)где R6 означает гидроксил, R7 означает метил, изопропил, изобутил, бензил или индол-3-илметил, R8 означает...
- Ингибиторы th2-дифференцировки
Изобретение относится к области медицины, может использоваться при лечении аллергических заболеваний и аутоиммунных заболеваний и касается фармацевтической композиции, предназначенной для применения в качестве ингибитора Th2-дифференцировки, включающей...
- Цефемовые производные, способ их получения, соединение, фармацевтическая композиция, способ лечения
Изобретение относится к цефемовым производным формулы (1), обладающим широким спектром антибактериальной активности в отношении различных видов патогенных бактерий, включая MRSA где X - N или CY и Y обозначает Н или галоген; R1 - амино- или защищенную...
- Цианиминохиноксалиновые производные, способ их получения (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая композиция
Изобретение относится к цианиминохиноксалиновым производным формулы (II), пригодным в качестве профилактического или терапевтического агента при лечении болезней, обусловленных гипервозбуждением глутаматных рецепторов. X и Y каждый независимо - О или...
- Новые трициклические производные (варианты), фармацевтическая композиция (варианты), способ подавления иммуной реакции или лечения и/или предупреждения аллергических заболеваний (варианты)
Изобретение относится к новым трициклическим производным, формулы (I), (Ia"), (Ib"), (Ig"), (If"), их солям и гидратам, которые обладают иммуносупрессорным или антиаллергическим действием, фармацевтическим композициям на основе этих соединений, а также...
- Производные пирролидина, обладающие ингибиторной активностью в отношении фосфолипазы a2
Изобретение относится к производным пирролидина формулы I где R1- Н, С1-С6алкил; фенил, возможно замещенный; бифенил, возможно замещенный; 1Н, 5Н - пиридо [3,2,1-ij] хинолил; фенил С1-С6алкил, необязательно замещенный; бифенил С1-С6алкил, необязательно...
- Бензотиофенкарбоксамидные производные, содержащие их антагонисты pgd2, фармацевтическая композиция и лекарственное средство
Описываются новые бензотиофенкарбоксамидные производные общей формулы I. R представляет собой водород, алкил, алкокси, галоген, гидрокси, ацилокси или фенилсульфонилокси, Х представляет собой водород или алкил, а двойная связь на -цепи имеет...
- Анти-вич-композиция, содержащая имидазольные производные
Анти-ВИЧ- композиция содержит 2-карбамоилокси-метил-5-(3,5-дихлорфенилтио)-4-изопропил-1-(пиридин-4-ил)метил-1Н- имидазол или его фармацевтически приемлемую соль и отличные от него одно или несколько соединений, обладающих анти-ВИЧ-активностью, в...