Патенты — Эббетт ГмбХ унд Ко. КГ
Страна - Германия (DE), количество патентов - 10, получены - 2003-2009 , коллектив авторов - 19 человек.
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- G01 – Измерение
- Фармацевтическая дозированная форма, содержащая полимерную композицию-носитель
Фармацевтическая дозированная форма содержит твердый дисперсионный продукт, по меньшей мере, одного активного ингредиента, диспергированного в полимерной композиции-носителе. Полимерная композиция-носитель содержит а) гомополимер винилпирролидона, в...
- Фармацевтическая лекарственная форма ингибитора тирозинкиназы для перорального введения
Изобретение относится к фармацевтической области и касается лекарственной формы для перорального введения, содержащей твердую дисперсию ингибитора тирозинкиназы, который представляет собой...
- Фармацевтически приемлемая солюбилизирующая композиция и содержащая ее фармацевтическая дозированная форма
Изобретение относится к фармацевтической пероральной твердой форме, включающей обработанную в расплаве смесь по меньшей мере одного активного ингредиента, который представляет собой твердую дисперсию по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого...
- Улучшенный способ получения твердой дисперсии активного ингредиента
Изобретение относится к способу получения твердой дисперсии активного ингредиента, который включает загрузку активного ингредиента и матрицеобразующего агента в экструдер и получение однородного экструдата. Экструдер включает, по меньшей мере, два...
- Устройство для получения твердой дисперсии активного ингредиента
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к устройству для получения твердой дисперсии активного ингредиента. Устройство (экструдер) включает, по крайней мере, два вала, вращающихся в одном направлении (2), где каждый...
- Композиция и лекарственная форма, содержащие твердую или полутвердую матрицу
Композиция для медицинских целей содержит твердую или полутвердую матрицу, по меньшей мере, один равномерно диспергированный в ней активный ингредиент. Матрица содержит, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый образующий матрицу агент и...
- Композиция, включающая фенофибриновую кислоту, ее физиологически приемлемую соль или производное
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции, обладающей регулирующей липидный обмен активностью, включающей i) от 5 до 60% мас. фенофибриновой кислоты, или ее физиологически приемлемой соли, или C1-С 6-алкильного сложного...
- Композиция, включающая фенофибриновую кислоту или ее физиологически приемлемую соль, и капсула, включающая композицию
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к композиции, включающей i) фенофибриновую кислоту или ее физиологически приемлемую соль, представляющую собой соль, образованную с основанием, ii) компонент-связующее...
- Получение твердых дозированных форм с использованием сшитого нетермопластичного носителя
Настоящее изобретение относится к области фармации и касается способа получения твердых дозированных форм с быстрым высвобождением биологически активного вещества. Предложен способ, согласно которому создают формуемую массу, содержащую а) от 50 до 99,4...
- Тест-система для оценки совместимости биологически активных веществ с сополимерами
Изобретение относится к тест-растворителю, тест-системе и способу оценки совместимости биологически активных соединений с сополимерами N-винилпирролидона. Изобретение позволяет простым способом предсказать совместимость биологически активных веществ и...