Патент №2007396 - Способ получения n-карбоксиангидридов или n- тиокарбоксиангидридов уретанзащищенных аминокислот

Назначение: в пептидной химии в синтезе пептидных и белковых цепей благодаря высокой реакционной способности, отсутствия нежелательных побочных продуктов. Сущность изобретения: способ получения N-карбоксиангидридов или N-тиокарбоксиангидридов уретанзамещенных аминокислот общей ф-лы где R - Н, R-низший алкил, незамещенный или замещенный аминогруппой, гидроксигруппой, группой NH-C(=NH)NH2 или , бензил или циклоалкил, Z = O, S низший алкил, незамещенный или замещенный арилом. Реагент 1: N-карбоксиангидрид или N-тиокарбоксиангидрид ф-лы . Реагент 2: R-O-C(=O)-X, где X - галоид. Процесс ведут в инертном растворителе в безводных условиях, в присутствии третичного амина, например N-метилморфолина, и целевой продукт выделяют с помощью кристаллизации. 2 з. п. ф-лы. 1 ил.

Патент №2007396, изображение 1

Классификация патента

Код Наименование
МПК C07D 263/00Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца
МПК C07K 1/00Общие способы получения пептидов