Патент №2007408 - Способ получения производных цефема
Использование: в медицине в качестве антимикробных средств. Сущность изобретения: производные цефема ф-лы 1, где R1-амино или защищенная аминогруппа, R2 - низший алкил или фторметил, R3-COO, карбокси или защищенная карбоксигруппа, R4-гидрокси (низший) алкил или защищенный гидрокси (низший) алкил, R5-амино или защищенная аминогруппа, R6-водород или метил. Реагент 1: соединение ф-лы 2, где R3a-карбокси или защищенная карбокси, J-хлор, ацетокси. Реагент 2: соединение ф-лы 3. Условия реакции: иодид натрия, иодотриметилсилан или хлортриметилсилан.
Классификация патента
| Код | Наименование |
|---|---|
| МПК C07D 501/00 | Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы , например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом |