Патент №2164688 - Способ оценки эффективности фармакотерапии эпилепсии

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и неврологии, и может быть использовано при оценке эффективности фармакотерапии эпилепсии. Дополнительно к электроэнцефалографическому мониторингу определяют в крови пациента содержание аутоантител к квискавалат-связывающему мембранному белку (КМБ). Определение проводят при помощи теста пароксизмальной активности (ПА-тест) до начала фармакотерапии и в динамике через каждые 15-20 дней. При этом при снижении уровня содержания аутоантител к КМБ не менее чем на 10 условных единиц (у.е.) при каждом последующем тестировании оценивают фрмакотерапию как эффективную. Способ позволяет объективизировать адекватность назначенной терапии, оптимизировать ее с учетом результатов тестирования, что особенно важно в случаях с редкими и бессудорожными пароксизмами. 2 ил.