Патент №2007401 - Способ получения трициклических соединений
Использование: в медицине в качестве избирательных антагонистов к лейкотриену B4 и используемых при лечении воспалительных и аллергических заболеваний. Сущность изобретения: продукт соединения ф-лы 1 , где Y = -CO- или CH2; А - простая связь или -О-, p = 1 - 16, Z = Н или -GO, где G - простая связь или -CH = CH, а Q - фенил, замещенный C1-C3 - алкоксигруппой. Реагент 1: соед. ф-лы II где Y, А, p и Z имеют указанные значения, R-C1-C4-алкил. Реагент 2: гидролизующий агент. Соединения формулы 1, ингибируют лейкотриен B4 в концентрации 10 -6M на 23 - 99% . 1 табл.
Классификация патента
| Код | Наименование |
|---|---|
| МПК A61K 31/00 | Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты |
| МПК C07C 65/00 | Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и содержащие любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы |
| МПК C07D 311/00 | Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами |