Патенты — Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна - Япония (JP), количество патентов - 60, получены - 1988-2001 , коллектив авторов - 248 человек.
- A23 – Пища или пищевые продукты; их обработка, не отнесенная к другим классам
- A61 – Медицина и ветеринария; гигиена
- C07 – Органическая химия
- C12 – Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
- Гетероциклические соединения или их фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения
Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям формулы (I), где R1 - карбокси или низший алкоксикарбонил, R2 - фенил или низший алкилфенил, R3 - фенил или низший алкилфенил, А1 - низший алкилен, А2 - химическая связь или низший алкилен и...
- Производные n-(3-пиперидинилкарбонил)-бета-аланина в качестве антагонистов фактора активации тромбоцитов (фат), способ получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
Описываются новые производные N-(3-пиперидинилкарбонил)-бета-аланина общей формулы (I), в которой R1 - пиперидил, который может иметь аминозащитную группу; R2 - карбокси- или этерифицированная карбоксигруппа; A1 - C1-C6-алкилен, C1-C6-алканилиден; A2 -...
- Полипептидные соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ профилактики или/и терапевтического лечения
Описываются новые полипептидные соединения общей формулы I, где R1 представляет водород, R2 представляет ацильную группу, R3 представляет гидроксигруппу, R4 представляет гидрокси- или гидроксисульфонилоксигруппу, R5 представляет водород или низший...
- Гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
Соединение формулы I, в которой Х1 - N или C-R6, X2 - N или CR7; X3 - N или R8; R1, R4 и R5 - водород или галоген, R2 - галоген, R3 - H, нитро, амино, возможно замещенный низшим алкилом, ацилом, фенил (низшим) алкилом, карбоксиалкилом,...
- 1,2,3,4-тетрагидропиразоло [5,1-c](1,2,4)триазин или его фармацевтически приемлемая соль, способ его получения, фармацевтическая композиция, ингибирующая выработку интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли, способ профилактического или терапевтического лечения болезней, опосредованных интерлейкином-1 и фактором некроза опухоли
Новые производные пиразола формулы I, где R1 и R2 - фенил, возможно замещенный галоидом или пиридинил, возможно замещенный галоидом или низшим алкокси; R3 - водород или низший алканоил; R4 - H, низший алкил, цикло(низший)-алкил,...
- Производные пептидов или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования действия тахикинина
Назначение: в медицине, как обладающие антагонизмом по отношению к тахикинину. Сущность изобретения: производные пептидов формулы I где R1 - водород, (низш.)алкил; R2 - (низш)алкил, галоген; R3 - водород, (низш. )алкил, галоген; R4 - (низш)алкил; R5 -...
- Производные пиразола или их фармацевтически приемлемые соли
Изобретение относится к производным пиразола общей формулы I в которой R1 является фенилом, замещенным цикло(низшим)алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, циано, низшим алкилендиокси, карбокси, (низшей алкокси)карбонильной группой, низшим алканоилом, низшим...
- Производные этаноламина, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
Предложены производные этаноламина общей формулы I, где R1 - фенил, нафтил, индалил, пиридин, бензофуразанил, бензодиоксалил; R2 - атом галогена, нитрогруппа и др., R3 - атом водорода, бензил и т.д., n = 0-3. Способ получения соединений формулы I...
- Производные индолизина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования тестостерон 5-редуктазы
Производные индолизина формулы I, где R1 - карбоксил, сложноэфирный карбоксил; R2 - водород, низший алкил, галоген; R3 - арил или ар(низший)алкил, (низший) алкилкарбамоил(низший)алкил, (низший)алкиларилкарбамоил- (низший)алкил; R11 - водород, низший...
- Производные пептидов или их фармацевтически приемлемые соли, способы их получения, фармацевтическая композиция, способ предупреждения и устранения тромбозов
Использование: в медицине для предупреждения и устранения образования тромбов. Сущность изобретения: производные пептидов общей формулы I: где R1 - арил, который может содержит 1-3 заместителя, выбранных из амидино- и защищенной амидиногруппы; R2 -...