Патент №2352303 - Способ хирургического лечения врожденной эктопии хрусталика i-ii степени при синдроме марфана у детей

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано у детей при синдроме Марфана, когда экватор хрусталика виден по краю зрачка или выше края зрачка на 0,5 мм при диаметре зрачка 5 мм. Операцию выполняют через роговичный туннельный разрез и корнеоцентезы. Роговичный туннельный разрез выполняют шириной 2,2-2,4 мм, затем выполняют последовательно шесть корнеоцентезов. Заполняют переднюю камеру вискоэластиком. В передней капсуле хрусталика формируют дисцизионное отверстие методом непрерывного капсулорексиса диаметром 5,0-5,5 мм. Через четыре корнеоцентеза в переднюю камеру вводят ирисретракторы, захватывают ими край переднего капсулорексиса и край зрачка и последовательно разводят в стороны, растягивая радужку и капсулу хрусталика. Одновременно хрусталиковая сумка подвешивается и фиксируется к радужке и роговице, что обеспечивает ослабление натяжения цинновой связки и прикрытие зоны ее дисплазии, а также исключает подвижность хрусталика во время удаления хрусталиковых масс. Хрусталиковые массы удаляют через два других корнеоцентеза. В капсульный мешок имплантируют с помощью инжектора эластичную интраокулярную линзу Acrysof. Капсульный мешок продольно надсекают в нижней трети с двух сторон по краю капсулорексиса до экватора, продолжая разрезы на заднюю капсулу хрусталика на 0,5-0,7 мм с обеих сторон. Это позволяет увеличить размеры капсульного мешка и возможность внутрикапсульной имплантации ИОЛ с сохранением ее конструкции. Нижний гаптический элемент линзы растягивает и расправляет капсулу. Линзу центрируют. Удаляют вискоэластик и завершают операцию без наложения швов на операционные доступы.