Патент №2024516 - Способ получения производного тетрагидробензимидазола или его фармацевтически приемлемой соли

Использование: в качестве препаратов, пригодных в качестве 3-HI3 -цепеторных антагонистов. Сущность изобретения: продукт ф-лы 1, где Het - остаток индола, 2,3-дигидроиндола, бензоксазина, дигидробензоксазина, фенотиазина, тетрагидрохинолина, бензотиофена, пиррола, тетрагидроизохинолина, тиадиазола, пиридина, 2,3-дигидробензимидазола, бензофурана, пирролидина, пиримидина, бензимидазола, бензотиазола, хинолина, индазола, циклопентатиазола, дигидроциклопентатиазола, карбазола, 2,3-дигидробензимидазол-2-она, тетрагидробензотиофена, индена, тиофена, индолизина или фурана, которые могут быть замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшей алкильной группы, низшей алкенильной группы, низшей алкинильной группы, циклоалкил-низшей алкильной группы, аралкильной группы, низшей алкоксигруппы, нитрогруппы, гидроксильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы или атома галогена. X2 - связь, соединенную с углеродным атомом гетероциклического кольца Het. Реагент 1: гетероциклическое соединение ф-лы 2, где Het и X2 указано выше. Реагент 2: соединение ф-лы 3 или его реакционноспособное производное. Соединения ф-лы 1, 2, 3 - чертеж.